康方生物发布，公司的协作伙伴Summit Therapeutics Inc.已确认依沃西(PD-1/VEGF)行将发动在非小细胞肺癌(NSCLC)范畴临床III期实验的首两个适应症。

公告称，依沃西联合化疗医治表皮生长因子受体(EGFR)骤变的、接受过第叁代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)医治后发展的部分晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌。HARMONi是一项全球多中心、随机、双盲III期临床实验。

HARMONi临床实验已在美国首例患者给药。HARMONi将在美国、加拿大、欧洲和我国总计入组超400位受试者，在我国的部分称为AK112-301。本公司担任在我国的受试者入组，此部分已于前期完结;Summit将会担任在美国、加拿大和欧洲的受试者入组。依沃西联合化疗一线医治转移性鳞状非小细胞肺癌，Summit方案将在2023年下半年完结HARMONi-3实验的首例患者给药。

于2022年12月6日，康方生物与Summit缔结协作及答应协议，并颁发Summit于美国、加拿大、欧洲及日本开发及商业化其突破性双特异性抗体依沃西(PD-1/VEGF,AK112)的独家答应权。

来历：

康方生物